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富來頓氰基衍生物大量製備之方法與其在石斑魚體內之動向研究

  • 出版日期:90-12-01
  • 點閱數:117
  • 修改時間:109-07-15

富來頓氰基衍生物在體外大量製備的最佳模式,是將肝臟均質並稀釋其濃度為0.3 g/ml (相當於36 mg protein/ml),加入10 mM的能量供應者葡萄糖六磷酸鹽、5 mM的催化劑氯化鎂、0.8 mM的質子供應者NADPH等培養液組成,以及100 μg/ml的富來頓,在無氧、37oC反應作用1小時,即得到呈白色的富來頓氰基衍生物,每克肝臟的產量為400 nmol (相當於2.7 μmol/g protein)。此氰基衍生物在富來頓口投與藥浴處理之石斑體內,主要分佈在血液與肌肉中。口投時,氰基衍生物在血液、肌肉中的濃度遠超過富來頓1-2倍;藥浴期間,在血液中的濃度則與富來頓幾近相等,但在肌肉中則其量為富來頓的1.6倍。總之,富來頓的氰基衍生物在富來頓口投與藥浴處理之石斑魚體內,都是主要的代謝產物,其排除期皆低於30小時,而且在肝、腎中檢測不到。